Sa 23 godine dobila sam multiplu sklerozu: 1 čudan simptom mi je bio okidač, a ove promene olakšavaju život

Multipla skleroza je autoimuna bolest mozga i kičmene moždine. Najčešće nastaje kod mlađih osoba oko 30. godine života, i to češće žena, a veoma retko se može otkriti i kod dece. Postoji 4 tipa multiple skleroze, od kojih se neki karakterišu fazama pogoršavanja i stabilizacije, a drugi mogu biti agresivni i brzo dovesti do pojave invalidnosti.

"Na početku pandemije korona virusom probudila sam se iz noćne smene gde sam radila kao medicinska sestra, sa čudnim simptomima koje ranije nisam iskusila. Kada sam uzela telefon da ga proverim, jedva sam mogla da razaznam šta piše na ekranu. Sve je bilo mutno, a vidljivije je delovalo ako jedno oko zatvorim. Mislila sam da samo treba da sačekam da prođe, međutim, postajalo je sve gore. Odlučila samd a odem u Urgentni centar. Proverila sam svaki deo očiju nadajući se da će to pomoći da lekari shvate šta je uzrok mog dvostrukog vida, ali izgledalo je da je sve u redu", govori Stefani i objašnjava šta se dalje dešavalo:

"Kada su me poslali na magnetnu rezonancu, znala sam da su stvari ozbiljne. Teško je čak i objasniti koliko sam bila uznemirena, odmah sam pokušavala da se setim stvari o multiploj sklerozi koje sam naučila u medicinskoj školi. Nakon toga usledilo je pitanje 'Zašto ja? Čime sam ovo zaslužila?' Jedina stvar koja mi je donela utehu u narednim danima bila je pomisao: 'Ako ne ja, ko onda?' Naravno, ovo ne bih poželela nikom."

Kako je bila pandemija, sve je bilo sporije. Stefani bi primala intravenske steroide po pravilu, ali zbog pandemije njeno leče bilo je drugačije.

"Poslata sam kući da pijem više od 10 tableta ujutru i uveče. Srećom, moji simptomi su nestali, ali oni se ne popravljaju uvek u potpunosti nakon što se pojave. Međutim, ovo nije olakšalo suočavanje sa dijagnozom. Ubrzo potom upoznala sam doktora koji je specijalizovan za lečenje pacijenata sa multiplom sklerozom. Uradili smo još nekoliko testova da bismo potvrdili dijagnozu, a onda pronašli i najbolji put lečenja. Pošto su moji simptomi bili blagi, počela sam sa manje intenzivnim imunosupresivnim lekovima. Uzimam jednu pilulu dnevno i već tri godine namam bolove. Fizički se osećam dobro, ali emotivno kretanje kroz ovu dijagnozu je sasvim druga priča", rekla je Stefani.

Ova mlada devojka osvrnula se i na to šta bih volela da svi znaju o životu sa multiplom sklerozom:

Tuga i anksioznost su normalni nakon ovakve dijagnoze

"Nisam se samo suočila sa bolešću, suočavala sam se sa budućnošću koja je drugačija od onoga što sam zamišljala. Možda ćete izgledati dobro i voditi normalan život, ali pre nego što shvatite, mogli biste biti vezani za krevet i zahtevati intenzivnu negu. Ono što mi je najteže palo jeste saznanje da ne bih mogla da zatrudnim spontano, onako kako sam uvek zamišljala. Sa većinom lekova za multiplu sklerozu ne možete da zatrudnite ili dojite", govori Stefani.

To što izgledam dobro ne znači da se dobro i osećam

"Često se osećam da je moja bolest minimizirana jer nemam vidljive simptome. Ljudi to ne mogu da vide, pa je i izbrišu. Neki ljudi misle i da se osećam odlično pa sumnjaju u ozbiljnost onoga kroz šta moje telo prolazi. To što ne znam kada može da dođe do pogoršanja stvara mi anksioznost. U svakom trenutku, moj svet bi mogao da se promeni", govori Stefani.

Biti prisutan je mnogo korisnije od saveta

"Ako se pitate kako možete pomoći nekom sa multiplom sklerozom, odgovor je jednostavan - budite prisutni. Iako nije namera, savet često može da donese više štete nego koristi. Ne želim da čujem za nekog drugog sa dijagnozom kom je odlično jer on nije ja. Svako se nosi drugačije", objašnjava Stefani.

Zdravlje mora biti na prvom mestu

Teško je biti mlada osoba sa ovom dijagnozom jer većina ljudi mojih godina ne razmišlja o dugoročnom zdravlju. Više nisam 'zabavni prijatelj' koji želi da izlazi i pije ponekad. Lakše se umaram, a kada sam preumorna simptomi se pojačavaju. Naučite da mislite na svoje zdravlje, a zbog toga ćete možda morati i da promenite odnose i okružite se ljudima koji su voljni da poštuju i podrže promene vašeg životnog stila", savetuje Stefani.

Suočavanje je drugačije za svakog ali je neophodno

"Volim da kontrolišem stvari ali u ovoj bolesti to nije moguće. Zbog toga sam pronašla ono što mi pomaže da povratim kontrolu, a to je pilates. Oslobađa me od stresa. Takođe, pridružila sam se grupama za podršku i stekla prijatelje mojih godina, što mi je izuzetno značilo. Počela sam da vežbam, da se više hidriram i jedem zdraviju hranu, ali ne lišavam se ni stvari za kojima nekad žudim", rekla je Stefani.

Kroz kakve kontrole prolazi

"Svakih 6 meseci odlazim kod neurologa, a jednom godišnje imam magnetnu rezonancu kako bih ispratili promene u mozgu. Na sreću, poslednjih godina razvilo se mnogo istraživanja u vezi multiple skleroze, te postoje i nove opcije lečenja. U roku od godinu dana nakon što sam počela da praktikujem zdraviji način života, uspela sam da smanjim svoje lezije. Do prošlog aprila ostala mi je samo jedna lezija, što znači da je druga potpuno zarasla. Ovo je bila moja najveća pobeda! Neverovatno je kada imate potvrdu da imate kontrolu nad svojim zdravljem, da su moji napori urodili plodom", rekla je Stefani i posavetovala:

"Multipla skleroza ne pogađa samo starije, zapravo najčešće pogađa osobe od 20 do 40 godina. Nadam se da moja priča može da pomogne ljudima da shvate da ova bolest nije retka. Nemojte da ignorišete simptome, ako osećate da nešto nije u redu, razgovarajte sa svojim lekarom. Videla sam previše ljudi koji su teško dobili dijagnozu jer simptome nisu shvatili ozbiljno", zaključila je Stefani za "Jefferson Health".

Pročitajte još i šta je neurolog, dr Matković otkrila o multiploj sklerozi i koji su alarmi za posetu lekaru.

BONUS VIDEO: